Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121573063C>T | CA13171676 | FGFR2 | c.110-7359G>A (n.110-7359G>A) n.109+20646G>A c.109+20646G>A (n.109+20646G>A) n.110-7359G>A c.110-8484G>A (n.110-8484G>A) n.371-7359G>A c.57-7359G>A n.756+20646G>A c.167-7359G>A (n.167-7359G>A) c.167-8484G>A (n.167-8484G>A) c.166+20646G>A (n.166+20646G>A) n.742+20646G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121573063C>G | CA660814433 | FGFR2 | c.110-7359G>C (n.110-7359G>C) n.109+20646G>C c.109+20646G>C (n.109+20646G>C) n.110-7359G>C c.110-8484G>C (n.110-8484G>C) n.371-7359G>C c.57-7359G>C n.756+20646G>C c.167-7359G>C (n.167-7359G>C) c.167-8484G>C (n.167-8484G>C) c.166+20646G>C (n.166+20646G>C) n.742+20646G>C | dbSNP |