Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.6861610C>G | CA351796493 | GRM7 | c.222C>G (p.Asn74Lys) c.*29-22610C>G (n.*29-22610C>G) c.-106+32906C>G (n.-106+32906C>G) n.514C>G n.496C>G | dbSNP |
3 | g.6861610C>T | CA2234539 | GRM7 | c.222C>T (p.Asn74=) c.*29-22610C>T (n.*29-22610C>T) c.-106+32906C>T (n.-106+32906C>T) n.514C>T n.496C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |