Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.6861610C>GCA351796493GRM7c.222C>G (p.Asn74Lys)
c.*29-22610C>G (n.*29-22610C>G)
c.-106+32906C>G (n.-106+32906C>G)
n.514C>G
n.496C>G
dbSNP
3g.6861610C>TCA2234539GRM7c.222C>T (p.Asn74=)
c.*29-22610C>T (n.*29-22610C>T)
c.-106+32906C>T (n.-106+32906C>T)
n.514C>T
n.496C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.6861610C>ACA351796492GRM7c.222C>A (p.Asn74Lys)
c.*29-22610C>A (n.*29-22610C>A)
c.-106+32906C>A (n.-106+32906C>A)
n.514C>A
n.496C>A
dbSNP
3g.6861610C=CA1343470444GRM7c.222C= (p.Asn74=)
c.*29-22610C= (n.*29-22610C=)
c.-106+32906C= (n.-106+32906C=)
n.514C=
n.496C=
dbSNP

Number of alleles fetched