| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13387095T>A | CA337730322 | UTY | c.645+6764A>T (n.645+6764A>T) c.397-17746A>T (n.397-17746A>T) n.485+9823A>T n.1650+6764A>T n.1756+6764A>T n.1615+9823A>T n.1773+6764A>T n.1600+6764A>T n.1764+6764A>T n.1721+9823A>T n.1870+6764A>T n.1730+6764A>T n.1000+6764A>T n.1013+6764A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13387095T= | CA2470593961 | UTY | c.645+6764A= (n.645+6764A=) c.397-17746A= (n.397-17746A=) n.485+9823A= n.1650+6764A= n.1756+6764A= n.1615+9823A= n.1773+6764A= n.1600+6764A= n.1764+6764A= n.1721+9823A= n.1870+6764A= n.1730+6764A= n.1000+6764A= n.1013+6764A= | dbSNP |