Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50831634C>G | CA2341101346 | KLK15 | c.-31-111G>C (n.-31-111G>C) c.-156+1465G>C (n.-156+1465G>C) n.213+341C>G n.230+341C>G n.298+341C>G n.294+341C>G n.281+341C>G n.812-111G>C | dbSNP |
19 | g.50831634C>T | CA14716681 | KLK15 | c.-31-111G>A (n.-31-111G>A) c.-156+1465G>A (n.-156+1465G>A) n.213+341C>T n.230+341C>T n.298+341C>T n.294+341C>T n.281+341C>T n.812-111G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |