| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.50831634C>G | CA2341101346 | KLK15 | c.-31-111G>C (n.-31-111G>C) c.-156+1465G>C (n.-156+1465G>C) n.213+341C>G n.230+341C>G n.298+341C>G n.294+341C>G n.281+341C>G n.812-111G>C | dbSNP |
| 19 | g.50831634C>T | CA14716681 | KLK15 | c.-31-111G>A (n.-31-111G>A) c.-156+1465G>A (n.-156+1465G>A) n.213+341C>T n.230+341C>T n.298+341C>T n.294+341C>T n.281+341C>T n.812-111G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.50831634C= | CA2341101345 | KLK15 | c.-31-111G= (n.-31-111G=) c.-156+1465G= (n.-156+1465G=) n.213+341C= n.230+341C= n.298+341C= n.294+341C= n.281+341C= n.812-111G= | dbSNP |