Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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17 | g.43079400C>A | CA10592994 | BRCA1,RPL21P4 | c.4358-2789G>T (n.4358-2789G>T) c.4358-2786G>T (n.4358-2786G>T) c.4232-2786G>T (n.4232-2786G>T) c.4352-2786G>T (n.4352-2786G>T) c.4280-2786G>T (n.4280-2786G>T) c.1046-2786G>T (n.1046-2786G>T) c.908-2786G>T (n.908-2786G>T) c.3470-2786G>T (n.3470-2786G>T) c.4235-2786G>T (n.4235-2786G>T) c.4358-1G>T (n.4358-1G>T) c.4217-2786G>T (n.4217-2786G>T) c.923-2789G>T (n.923-2789G>T) c.968-2789G>T (n.968-2789G>T) c.679-1G>T c.932-2786G>T (n.932-2786G>T) c.*4141-2786G>T (n.*4141-2786G>T) c.652-2789G>T c.1049-2789G>T (n.1049-2789G>T) c.671-2786G>T (n.671-2786G>T) c.674-2786G>T (n.674-2786G>T) n.99C>A c.5-15449G>T (n.5-15449G>T) c.-43-4879G>T (n.-43-4879G>T) c.-98-29210G>T (n.-98-29210G>T) n.252-2789G>T n.4494-2786G>T n.4535-2786G>T | dbSNP gnomAD v4 |