Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78617138G>A | CA7684549 | CHRNA3 | c.268-5C>T (n.268-5C>T) n.769-5C>T c.67-5C>T (n.67-5C>T) c.187-5C>T (n.187-5C>T) n.470-5C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.78617138G>T | CA2189602618 | CHRNA3 | c.268-5C>A (n.268-5C>A) n.769-5C>A c.67-5C>A (n.67-5C>A) c.187-5C>A (n.187-5C>A) n.470-5C>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.78617138G= | CA2189602617 | CHRNA3 | c.268-5C= (n.268-5C=) n.769-5C= c.67-5C= (n.67-5C=) c.187-5C= (n.187-5C=) n.470-5C= | dbSNP |