Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78617197G>C | CA2189602654 | CHRNA3 | c.268-64C>G (n.268-64C>G) n.769-64C>G c.67-64C>G (n.67-64C>G) c.187-64C>G (n.187-64C>G) n.470-64C>G | dbSNP |
15 | g.78617197G>A | CA2189602656 | CHRNA3 | c.268-64C>T (n.268-64C>T) n.769-64C>T c.67-64C>T (n.67-64C>T) c.187-64C>T (n.187-64C>T) n.470-64C>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.78617197G>T | CA14086636 | CHRNA3 | c.268-64C>A (n.268-64C>A) n.769-64C>A c.67-64C>A (n.67-64C>A) c.187-64C>A (n.187-64C>A) n.470-64C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |