Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.95087025A>G | CA10645421 | DICER1 | c.*3473T>C (n.*3473T>C) c.*5892T>C (n.*5892T>C) c.*3864T>C (n.*3864T>C) c.*3897T>C (n.*3897T>C) n.9505T>C n.10348T>C n.12173T>C c.6987T>C (n.6987T>C) c.*3589T>C (n.*3589T>C) c.*3788T>C (n.*3788T>C) n.6537T>C n.9844T>C n.6631T>C n.9677T>C n.9510T>C n.9713T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.95087025A= | CA2156299219 | DICER1 | c.*3473T= (n.*3473T=) c.*5892T= (n.*5892T=) c.*3864T= (n.*3864T=) c.*3897T= (n.*3897T=) n.9505T= n.10348T= n.12173T= c.6987T= (n.6987T=) c.*3589T= (n.*3589T=) c.*3788T= (n.*3788T=) n.6537T= n.9844T= n.6631T= n.9677T= n.9510T= n.9713T= | dbSNP |