Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.6829708C>T | CA13612801 | GPR162,P3H3 | c.499-151C>T (n.499-151C>T) n.685C>T n.64-157C>T c.570-151C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.6829708C>G | CA2014270330 | GPR162,P3H3 | c.499-151C>G (n.499-151C>G) n.685C>G n.64-157C>G c.570-151C>G | dbSNP |