Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.48965804T>A | CA604874368 | WNT10B | c.*291A>T (n.*291A>T) c.*743A>T (n.*743A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.48965804T>G | CA15727769 | WNT10B | c.*291A>C (n.*291A>C) c.*743A>C (n.*743A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |