Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2148654C>T | CA216261952 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-249+472G>A (n.-249+472G>A) c.254+472G>A (n.254+472G>A) n.345+472G>A c.407+472G>A (n.407+472G>A) n.612+472G>A n.466+472G>A n.2056C>T n.1945C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2148654C>A | CA13406192 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-249+472G>T (n.-249+472G>T) c.254+472G>T (n.254+472G>T) n.345+472G>T c.407+472G>T (n.407+472G>T) n.612+472G>T n.466+472G>T n.2056C>A n.1945C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |