| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2148678T>G | CA1948016351 | IGF2,INS-IGF2 | c.-249+448A>C (n.-249+448A>C) c.254+448A>C (n.254+448A>C) n.345+448A>C c.407+448A>C (n.407+448A>C) n.612+448A>C n.466+448A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.2148678T>C | CA16407377 | IGF2,INS-IGF2 | c.-249+448A>G (n.-249+448A>G) c.254+448A>G (n.254+448A>G) n.345+448A>G c.407+448A>G (n.407+448A>G) n.612+448A>G n.466+448A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2148678T= | CA1948016350 | IGF2,INS-IGF2 | c.-249+448A= (n.-249+448A=) c.254+448A= (n.254+448A=) n.345+448A= c.407+448A= (n.407+448A=) n.612+448A= n.466+448A= | dbSNP dbSNP |