| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.11255346T>G | CA1890559190 | CELF2 | c.404-2392T>G (n.404-2392T>G) c.419-2392T>G (n.419-2392T>G) c.311-2392T>G (n.311-2392T>G) c.383-2392T>G (n.383-2392T>G) c.*15-2392T>G (n.*15-2392T>G) c.-222-2392T>G (n.-222-2392T>G) c.50-2392T>G (n.50-2392T>G) c.476-2392T>G (n.476-2392T>G) c.335-2392T>G (n.335-2392T>G) | dbSNP |
| 10 | g.11255346T>C | CA13143392 | CELF2 | c.404-2392T>C (n.404-2392T>C) c.419-2392T>C (n.419-2392T>C) c.311-2392T>C (n.311-2392T>C) c.383-2392T>C (n.383-2392T>C) c.*15-2392T>C (n.*15-2392T>C) c.-222-2392T>C (n.-222-2392T>C) c.50-2392T>C (n.50-2392T>C) c.476-2392T>C (n.476-2392T>C) c.335-2392T>C (n.335-2392T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |