Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.127819662T>C | CA211924 | ENG | c.727-2A>G (n.727-2A>G) c.1273-2A>G (n.1273-2A>G) n.241-2A>G n.1568+951T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
9 | g.127819662T>A | CA374978172 | ENG | c.727-2A>T (n.727-2A>T) c.1273-2A>T (n.1273-2A>T) n.241-2A>T n.1568+951T>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.127819662T= | CA1879989146 | ENG | c.727-2A= (n.727-2A=) c.1273-2A= (n.1273-2A=) n.241-2A= n.1568+951T= | dbSNP |