Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.49732085G>C | CA15776412 | KPNA3 | c.383+286C>G (n.383+286C>G) c.311+286C>G (n.311+286C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.49732085G>T | CA698753811 | KPNA3 | c.383+286C>A (n.383+286C>A) c.311+286C>A (n.311+286C>A) | dbSNP |