Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.10160535G>A | CA13682014 | OLR1 | c.565-73C>T (n.565-73C>T) c.253-73C>T (n.253-73C>T) c.425-73C>T (n.425-73C>T) n.27C>T c.406-73C>T (n.406-73C>T) c.113-73C>T (n.113-73C>T) c.425-582C>T (n.425-582C>T) c.564+251C>T (n.564+251C>T) c.565-20C>T (n.565-20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.10160535G= | CA2015815739 | OLR1 | c.565-73C= (n.565-73C=) c.253-73C= (n.253-73C=) c.425-73C= (n.425-73C=) n.27C= c.406-73C= (n.406-73C=) c.113-73C= (n.113-73C=) c.425-582C= (n.425-582C=) c.564+251C= (n.564+251C=) c.565-20C= (n.565-20C=) | dbSNP |