Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.101667681G>T | CA1117265221 | GRHL2 | c.*978G>T (n.*978G>T) c.1763+3163G>T (n.1763+3163G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.101667681G>A | CA12734412 | GRHL2 | c.*978G>A (n.*978G>A) c.1763+3163G>A (n.1763+3163G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |