Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
8	g.101666744G>A	CA4830765	GRHL2	c.41G>A (n.41G>A) c.1763+2226G>A (n.1763+2226G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8	g.101666744G>C	CA844670656	GRHL2	c.41G>C (n.41G>C) c.1763+2226G>C (n.1763+2226G>C)	dbSNP

Number of alleles fetched