| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.101666744G>A | CA4830765 | GRHL2 | c.*41G>A (n.*41G>A) c.1763+2226G>A (n.1763+2226G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.101666744G>C | CA844670656 | GRHL2 | c.*41G>C (n.*41G>C) c.1763+2226G>C (n.1763+2226G>C) | dbSNP |
| 8 | g.101666744G= | CA1806432584 | GRHL2 | c.*41G= (n.*41G=) c.1763+2226G= (n.1763+2226G=) | dbSNP |