| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55096174G>A | CA15506482 | EGFR | n.279-46112G>A c.89-46112G>A (n.89-46112G>A) n.216-22882G>A c.89-59656G>A (n.89-59656G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55096174G= | CA1708879730 | EGFR | n.279-46112G= c.89-46112G= (n.89-46112G=) n.216-22882G= c.89-59656G= (n.89-59656G=) | dbSNP |