| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.41006968T>G | CA230630 | CYP2B6 | c.548T>G (p.Val183Gly) c.450T>G c.256+2522T>G (n.256+2522T>G) n.132T>G n.450T>G c.484+2522T>G (n.484+2522T>G) c.-44T>G (n.-44T>G) c.364+2522T>G (n.364+2522T>G) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.41006968T= | CA2336257484 | CYP2B6 | c.548T= (p.Val183=) c.450T= c.256+2522T= (n.256+2522T=) n.132T= n.450T= c.484+2522T= (n.484+2522T=) c.-44T= (n.-44T=) c.364+2522T= (n.364+2522T=) | dbSNP |