| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9985602T>C | CA11824778 | SLC2A9 | c.535+67A>G (n.535+67A>G) c.448+67A>G (n.448+67A>G) n.569+67A>G c.139+67A>G (n.139+67A>G) c.127+67A>G (n.127+67A>G) n.631+67A>G c.73+67A>G (n.73+67A>G) c.148+67A>G (n.148+67A>G) n.708+67A>G n.712+67A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9985602T>A | CA1437788499 | SLC2A9 | c.535+67A>T (n.535+67A>T) c.448+67A>T (n.448+67A>T) n.569+67A>T c.139+67A>T (n.139+67A>T) c.127+67A>T (n.127+67A>T) n.631+67A>T c.73+67A>T (n.73+67A>T) c.148+67A>T (n.148+67A>T) n.708+67A>T n.712+67A>T | dbSNP |