Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.9985602T>CCA11824778SLC2A9c.535+67A>G (n.535+67A>G)
c.448+67A>G (n.448+67A>G)
n.569+67A>G
c.139+67A>G (n.139+67A>G)
c.127+67A>G (n.127+67A>G)
n.631+67A>G
c.73+67A>G (n.73+67A>G)
c.148+67A>G (n.148+67A>G)
n.708+67A>G
n.712+67A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9985602T>ACA1437788499SLC2A9c.535+67A>T (n.535+67A>T)
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dbSNP
4g.9985602T=CA1437788498SLC2A9c.535+67A= (n.535+67A=)
c.448+67A= (n.448+67A=)
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c.73+67A= (n.73+67A=)
c.148+67A= (n.148+67A=)
n.708+67A=
n.712+67A=
dbSNP

Number of alleles fetched