Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186265981C>G | CA10620732 | F11 | c.-316C>G (n.-316C>G) n.37C>G n.18C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186265981C>T | CA792348317 | F11 | c.-316C>T (n.-316C>T) n.37C>T n.18C>T | dbSNP |
4 | g.186265981C= | CA1519932365 | F11 | c.-316C= (n.-316C=) n.37C= n.18C= | dbSNP |