ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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4
g.186265981C>G
CA10620732
F11
c.-316C>G (n.-316C>G)
n.37C>G
n.18C>G
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.186265981C>T
CA792348317
F11
c.-316C>T (n.-316C>T)
n.37C>T
n.18C>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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