Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.76754352C>TCA2972910SHROOM3,SHROOM3-AS1c.3869C>T (p.Pro1290Leu)
c.3626C>T (p.Pro1209Leu)
n.530C>T
c.3341C>T (p.Pro1114Leu)
c.3764C>T (p.Pro1255Leu)
c.3872C>T (p.Pro1291Leu)
c.3494C>T (p.Pro1165Leu)
n.1465+3244G>A
n.1012+3697G>A
c.3887C>T (p.Pro1296Leu)
c.3767C>T (p.Pro1256Leu)
n.393+3244G>A
n.1514+3244G>A
n.1061+3697G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76754352C>ACA2972911SHROOM3,SHROOM3-AS1c.3869C>A (p.Pro1290Gln)
c.3626C>A (p.Pro1209Gln)
n.530C>A
c.3341C>A (p.Pro1114Gln)
c.3764C>A (p.Pro1255Gln)
c.3872C>A (p.Pro1291Gln)
c.3494C>A (p.Pro1165Gln)
n.1465+3244G>T
n.1012+3697G>T
c.3887C>A (p.Pro1296Gln)
c.3767C>A (p.Pro1256Gln)
n.393+3244G>T
n.1514+3244G>T
n.1061+3697G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched