| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186287824G>A | CA212929 | F11,F11-AS1 | c.1716+1G>A (n.1716+1G>A) c.316+1G>A c.1554+1G>A (n.1554+1G>A) n.235+1G>A n.1066+604C>T c.1719+1G>A (n.1719+1G>A) c.1623+1G>A (n.1623+1G>A) c.1449+1G>A (n.1449+1G>A) c.1671+1G>A (n.1671+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186287824G= | CA1519939460 | F11,F11-AS1 | c.1716+1G= (n.1716+1G=) c.316+1G= c.1554+1G= (n.1554+1G=) n.235+1G= n.1066+604C= c.1719+1G= (n.1719+1G=) c.1623+1G= (n.1623+1G=) c.1449+1G= (n.1449+1G=) c.1671+1G= (n.1671+1G=) | dbSNP |