Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.134796494T>G | CA11483261 | EPHB1 | c.58+805T>G (n.58+805T>G) c.-9+16613T>G (n.-9+16613T>G) n.58+805T>G c.-9+101T>G (n.-9+101T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.134796494T>C | CA2581927447 | EPHB1 | c.58+805T>C (n.58+805T>C) c.-9+16613T>C (n.-9+16613T>C) n.58+805T>C c.-9+101T>C (n.-9+101T>C) | dbSNP |