| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21971990C>G | CA15598170 | CDKN2A | c.151-782G>C (n.151-782G>C) c.348-57443C>G (n.348-57443C>G) c.194-782G>C (n.194-782G>C) c.425-782G>C (n.425-782G>C) c.-3-782G>C (n.-3-782G>C) n.552-782G>C n.341-782G>C n.290-782G>C n.481-782G>C c.*74-782G>C (n.*74-782G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.21971990C= | CA1839164056 | CDKN2A | c.151-782G= (n.151-782G=) c.348-57443C= (n.348-57443C=) c.194-782G= (n.194-782G=) c.425-782G= (n.425-782G=) c.-3-782G= (n.-3-782G=) n.552-782G= n.341-782G= n.290-782G= n.481-782G= c.*74-782G= (n.*74-782G=) | dbSNP |