| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21972446C>T | CA10587063 | CDKN2A | c.151-1238G>A (n.151-1238G>A) c.348-56987C>T (n.348-56987C>T) c.194-1238G>A (n.194-1238G>A) c.425-1238G>A (n.425-1238G>A) c.-3-1238G>A (n.-3-1238G>A) n.552-1238G>A n.341-1238G>A n.290-1238G>A n.481-1238G>A c.*74-1238G>A (n.*74-1238G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.21972446C= | CA1839164546 | CDKN2A | c.151-1238G= (n.151-1238G=) c.348-56987C= (n.348-56987C=) c.194-1238G= (n.194-1238G=) c.425-1238G= (n.425-1238G=) c.-3-1238G= (n.-3-1238G=) n.552-1238G= n.341-1238G= n.290-1238G= n.481-1238G= c.*74-1238G= (n.*74-1238G=) | dbSNP |