Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21974219A>GCA12951935CDKN2Ac.150+459T>C (n.150+459T>C)
c.348-55214A>G (n.348-55214A>G)
c.194-3011T>C (n.194-3011T>C)
c.424+185T>C (n.424+185T>C)
c.-3-3011T>C (n.-3-3011T>C)
n.551+459T>C
n.341-3011T>C
n.290-3011T>C
n.480+459T>C
c.*73+185T>C (n.*73+185T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21974219A>TCA2580597045CDKN2Ac.150+459T>A (n.150+459T>A)
c.348-55214A>T (n.348-55214A>T)
c.194-3011T>A (n.194-3011T>A)
c.424+185T>A (n.424+185T>A)
c.-3-3011T>A (n.-3-3011T>A)
n.551+459T>A
n.341-3011T>A
n.290-3011T>A
n.480+459T>A
c.*73+185T>A (n.*73+185T>A)
dbSNP
9g.21974219A>CCA2580597046CDKN2Ac.150+459T>G (n.150+459T>G)
c.348-55214A>C (n.348-55214A>C)
c.194-3011T>G (n.194-3011T>G)
c.424+185T>G (n.424+185T>G)
c.-3-3011T>G (n.-3-3011T>G)
n.551+459T>G
n.341-3011T>G
n.290-3011T>G
n.480+459T>G
c.*73+185T>G (n.*73+185T>G)
dbSNP
9g.21974219A=CA1839171981CDKN2Ac.150+459T= (n.150+459T=)
c.348-55214A= (n.348-55214A=)
c.194-3011T= (n.194-3011T=)
c.424+185T= (n.424+185T=)
c.-3-3011T= (n.-3-3011T=)
n.551+459T=
n.341-3011T=
n.290-3011T=
n.480+459T=
c.*73+185T= (n.*73+185T=)
dbSNP

Number of alleles fetched