| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21984662A>C | CA13008911 | CDKN2A | c.348-44771A>C (n.348-44771A>C) c.193+9477T>G (n.193+9477T>G) c.-4+9220T>G (n.-4+9220T>G) c.-4+10159T>G (n.-4+10159T>G) n.340+9477T>G n.289+9477T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.21984662A>T | CA862180989 | CDKN2A | c.348-44771A>T (n.348-44771A>T) c.193+9477T>A (n.193+9477T>A) c.-4+9220T>A (n.-4+9220T>A) c.-4+10159T>A (n.-4+10159T>A) n.340+9477T>A n.289+9477T>A | dbSNP |