Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104780070G>A | CA7374886 | AKT1 | c.175+18C>T (n.175+18C>T) n.313+18C>T n.692+18C>T n.206+18C>T n.375+18C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.104780070G>C | CA7374887 | AKT1 | c.175+18C>G (n.175+18C>G) n.313+18C>G n.692+18C>G n.206+18C>G n.375+18C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |