| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604195A>G | CA10576602 | RAF1 | c.*452T>C (n.*452T>C) c.95T>C n.366T>C n.1152T>C c.676T>C (p.Ser226Pro) c.775T>C (p.Ser259Pro) n.1375T>C n.1138T>C n.1146T>C n.1011T>C n.893T>C n.1383T>C n.1101T>C c.*353T>C (n.*353T>C) n.1006T>C n.925T>C n.1078T>C c.262-3780T>C c.*568T>C (n.*568T>C) n.1148T>C n.1140T>C c.*520T>C (n.*520T>C) c.550T>C (p.Ser184Pro) c.412T>C (p.Ser138Pro) n.19T>C n.296T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) c.433T>C (p.Ser145Pro) n.1190T>C n.1007T>C n.1106T>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604195A>T | CA261617 | RAF1 | c.*452T>A (n.*452T>A) c.95T>A n.366T>A n.1152T>A c.676T>A (p.Ser226Thr) c.775T>A (p.Ser259Thr) n.1375T>A n.1138T>A n.1146T>A n.1011T>A n.893T>A n.1383T>A n.1101T>A c.*353T>A (n.*353T>A) n.1006T>A n.925T>A n.1078T>A c.262-3780T>A c.*568T>A (n.*568T>A) n.1148T>A n.1140T>A c.*520T>A (n.*520T>A) c.550T>A (p.Ser184Thr) c.412T>A (p.Ser138Thr) n.19T>A n.296T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) c.433T>A (p.Ser145Thr) n.1190T>A n.1007T>A n.1106T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604195A>C | CA351512423 | RAF1 | c.*452T>G (n.*452T>G) c.95T>G n.366T>G n.1152T>G c.676T>G (p.Ser226Ala) c.775T>G (p.Ser259Ala) n.1375T>G n.1138T>G n.1146T>G n.1011T>G n.893T>G n.1383T>G n.1101T>G c.*353T>G (n.*353T>G) n.1006T>G n.925T>G n.1078T>G c.262-3780T>G c.*568T>G (n.*568T>G) n.1148T>G n.1140T>G c.*520T>G (n.*520T>G) c.550T>G (p.Ser184Ala) c.412T>G (p.Ser138Ala) n.19T>G n.296T>G c.532T>G (p.Ser178Ala) c.433T>G (p.Ser145Ala) n.1190T>G n.1007T>G n.1106T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |