Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.45333171C>T | CA013479 | MUTYH | c.37-337G>A (n.37-337G>A) c.338-1G>A (n.338-1G>A) c.305-1G>A (n.305-1G>A) c.323-1G>A (n.323-1G>A) c.347-1G>A (n.347-1G>A) c.116-484G>A (n.116-484G>A) c.*217-1G>A (n.*217-1G>A) c.389-1G>A (n.389-1G>A) c.380-1G>A (n.380-1G>A) c.388+114G>A (n.388+114G>A) c.*117+114G>A (n.*117+114G>A) n.324+114G>A c.893-1G>A (n.893-1G>A) c.346+114G>A (n.346+114G>A) c.*118-1G>A (n.*118-1G>A) c.337+114G>A (n.337+114G>A) c.333-1G>A (n.333-1G>A) c.308-1G>A (n.308-1G>A) c.350-1G>A (n.350-1G>A) n.489G>A c.*228-1G>A (n.*228-1G>A) c.307+114G>A (n.307+114G>A) n.460-1G>A n.525-1G>A n.154G>A n.368-1G>A n.557G>A n.599G>A n.468G>A c.116-337G>A (n.116-337G>A) n.481G>A c.*29+114G>A (n.*29+114G>A) c.115+1220G>A (n.115+1220G>A) c.122-484G>A (n.122-484G>A) c.29-1G>A (n.29-1G>A) c.365-1G>A (n.365-1G>A) c.43-337G>A (n.43-337G>A) c.33+114G>A (n.33+114G>A) c.6+114G>A (n.6+114G>A) n.436-1G>A n.563-1G>A n.450+114G>A c.-350G>A (n.-350G>A) c.-222+114G>A (n.-222+114G>A) n.350-1G>A n.277+114G>A n.457+114G>A n.656G>A n.450-1G>A n.533-1G>A n.455+114G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.45333171C>G | CA10577740 | MUTYH | c.37-337G>C (n.37-337G>C) c.338-1G>C (n.338-1G>C) c.305-1G>C (n.305-1G>C) c.323-1G>C (n.323-1G>C) c.347-1G>C (n.347-1G>C) c.116-484G>C (n.116-484G>C) c.*217-1G>C (n.*217-1G>C) c.389-1G>C (n.389-1G>C) c.380-1G>C (n.380-1G>C) c.388+114G>C (n.388+114G>C) c.*117+114G>C (n.*117+114G>C) n.324+114G>C c.893-1G>C (n.893-1G>C) c.346+114G>C (n.346+114G>C) c.*118-1G>C (n.*118-1G>C) c.337+114G>C (n.337+114G>C) c.333-1G>C (n.333-1G>C) c.308-1G>C (n.308-1G>C) c.350-1G>C (n.350-1G>C) n.489G>C c.*228-1G>C (n.*228-1G>C) c.307+114G>C (n.307+114G>C) n.460-1G>C n.525-1G>C n.154G>C n.368-1G>C n.557G>C n.599G>C n.468G>C c.116-337G>C (n.116-337G>C) n.481G>C c.*29+114G>C (n.*29+114G>C) c.115+1220G>C (n.115+1220G>C) c.122-484G>C (n.122-484G>C) c.29-1G>C (n.29-1G>C) c.365-1G>C (n.365-1G>C) c.43-337G>C (n.43-337G>C) c.33+114G>C (n.33+114G>C) c.6+114G>C (n.6+114G>C) n.436-1G>C n.563-1G>C n.450+114G>C c.-350G>C (n.-350G>C) c.-222+114G>C (n.-222+114G>C) n.350-1G>C n.277+114G>C n.457+114G>C n.656G>C n.450-1G>C n.533-1G>C n.455+114G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |