Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12379690A>G | CA2258074 | PPARG | c.-8-14A>G (n.-8-14A>G) n.2879A>G c.83-14A>G (n.83-14A>G) c.-17-26192A>G (n.-17-26192A>G) c.-92-1632A>G (n.-92-1632A>G) c.-2-14A>G (n.-2-14A>G) c.*221-14A>G (n.*221-14A>G) c.17-14A>G (n.17-14A>G) n.204-14A>G n.99-14A>G c.-435-14A>G (n.-435-14A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12379690A= | CA1346108144 | PPARG | c.-8-14A= (n.-8-14A=) n.2879A= c.83-14A= (n.83-14A=) c.-17-26192A= (n.-17-26192A=) c.-92-1632A= (n.-92-1632A=) c.-2-14A= (n.-2-14A=) c.*221-14A= (n.*221-14A=) c.17-14A= (n.17-14A=) n.204-14A= n.99-14A= c.-435-14A= (n.-435-14A=) | dbSNP |