| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.12691918G>C | CA337718593 | TTTY15,USP9Y | n.4969G>C n.1261+1477G>C c.-107+5312G>C (n.-107+5312G>C) n.4936G>C n.4951G>C n.4904G>C n.4683G>C n.4730G>C n.2089G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12691918G= | CA2470553110 | TTTY15,USP9Y | n.4969G= n.1261+1477G= c.-107+5312G= (n.-107+5312G=) n.4936G= n.4951G= n.4904G= n.4683G= n.4730G= n.2089G= | dbSNP |