Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.38622494G>TCA017645SCN5Ac.393-5C>A (n.393-5C>A)
n.588-5C>A
c.394-6C>A (n.394-6C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38622494G>ACA062560SCN5Ac.393-5C>T (n.393-5C>T)
n.588-5C>T
c.394-6C>T (n.394-6C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.38622494G=CA1358593041SCN5Ac.393-5C= (n.393-5C=)
n.588-5C=
c.394-6C= (n.394-6C=)
dbSNP
3g.38622494G>CCA2580069741SCN5Ac.393-5C>G (n.393-5C>G)
n.588-5C>G
c.394-6C>G (n.394-6C>G)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched