| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103548441C>T | CA163899366 | RELN | c.6302+2626G>A (n.6302+2626G>A) n.6186+2626G>A n.94+2626G>A n.2070+2626G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103548441C= | CA1730785999 | RELN | c.6302+2626G= (n.6302+2626G=) n.6186+2626G= n.94+2626G= n.2070+2626G= | dbSNP |