| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103545430C>A | CA16309846 | RELN | c.6303-86G>T (n.6303-86G>T) n.6187-86G>T n.95-86G>T n.2071-86G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103545430C= | CA1730783513 | RELN | c.6303-86G= (n.6303-86G=) n.6187-86G= n.95-86G= n.2071-86G= | dbSNP |