Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.122455695T>C | CA16404342 | ARMS2 | c.297+671T>C (n.297+671T>C) n.1827+2800A>G n.1576+2800A>G n.1828-674A>G n.1855+2800A>G n.1580+2800A>G n.1856-674A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122455695T>G | CA1941454102 | ARMS2 | c.297+671T>G (n.297+671T>G) n.1827+2800A>C n.1576+2800A>C n.1828-674A>C n.1855+2800A>C n.1580+2800A>C n.1856-674A>C | dbSNP |
10 | g.122455695T>A | CA1941454104 | ARMS2 | c.297+671T>A (n.297+671T>A) n.1827+2800A>T n.1576+2800A>T n.1828-674A>T n.1855+2800A>T n.1580+2800A>T n.1856-674A>T | dbSNP |