Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226602A>GCA125432HBBc.290T>C (p.Leu97Pro)
n.222T>C
n.341T>C
c.*106T>C (n.*106T>C)
 ClinVar dbSNP
11g.5226602A=CA1949567555HBBc.290T= (p.Leu97=)
n.222T=
n.341T=
c.*106T= (n.*106T=)
 dbSNP

Number of alleles fetched