| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112155980A>G | CA15702351 | IL18 | c.-8-919T>C (n.-8-919T>C) n.320-14439A>G c.-29-898T>C (n.-29-898T>C) c.315-14439A>G (n.315-14439A>G) n.192-919T>C n.189-919T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112155980A>T | CA2000586460 | IL18 | c.-8-919T>A (n.-8-919T>A) n.320-14439A>T c.-29-898T>A (n.-29-898T>A) c.315-14439A>T (n.315-14439A>T) n.192-919T>A n.189-919T>A | dbSNP |