Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.201277115T>C | CA63888094 | CASP8 | c.802+147T>C (n.802+147T>C) c.550+4339T>C (n.550+4339T>C) c.*29+147T>C (n.*29+147T>C) c.448+147T>C (n.448+147T>C) c.757+147T>C (n.757+147T>C) c.934+147T>C (n.934+147T>C) c.853+147T>C (n.853+147T>C) n.1023+11T>C c.979+147T>C (n.979+147T>C) c.758+146T>C (n.758+146T>C) c.281+147T>C (n.281+147T>C) c.139+4339T>C (n.139+4339T>C) n.1316+11T>C c.205+147T>C (n.205+147T>C) c.727+4339T>C (n.727+4339T>C) c.367+147T>C (n.367+147T>C) n.1071+11T>C n.1149+11T>C n.1312+11T>C c.835+147T>C (n.835+147T>C) c.733+147T>C (n.733+147T>C) c.595+4173T>C (n.595+4173T>C) c.493+147T>C (n.493+147T>C) c.187+147T>C (n.187+147T>C) c.160+147T>C (n.160+147T>C) c.*176T>C (n.*176T>C) n.891+11T>C n.1021+11T>C n.1047+11T>C n.1153+11T>C n.1066+147T>C n.1084+11T>C n.1058+11T>C n.1221+11T>C n.1016+11T>C n.1108+11T>C n.1039+11T>C n.1384+11T>C n.1182+11T>C n.1225+11T>C n.1140+11T>C n.977+11T>C n.1335+11T>C n.719+2162T>C n.1247+11T>C n.1172+11T>C n.1042+11T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201277115T= | CA1320990865 | CASP8 | c.802+147T= (n.802+147T=) c.550+4339T= (n.550+4339T=) c.*29+147T= (n.*29+147T=) c.448+147T= (n.448+147T=) c.757+147T= (n.757+147T=) c.934+147T= (n.934+147T=) c.853+147T= (n.853+147T=) n.1023+11T= c.979+147T= (n.979+147T=) c.758+146T= (n.758+146T=) c.281+147T= (n.281+147T=) c.139+4339T= (n.139+4339T=) n.1316+11T= c.205+147T= (n.205+147T=) c.727+4339T= (n.727+4339T=) c.367+147T= (n.367+147T=) n.1071+11T= n.1149+11T= n.1312+11T= c.835+147T= (n.835+147T=) c.733+147T= (n.733+147T=) c.595+4173T= (n.595+4173T=) c.493+147T= (n.493+147T=) c.187+147T= (n.187+147T=) c.160+147T= (n.160+147T=) c.*176T= (n.*176T=) n.891+11T= n.1021+11T= n.1047+11T= n.1153+11T= n.1066+147T= n.1084+11T= n.1058+11T= n.1221+11T= n.1016+11T= n.1108+11T= n.1039+11T= n.1384+11T= n.1182+11T= n.1225+11T= n.1140+11T= n.977+11T= n.1335+11T= n.719+2162T= n.1247+11T= n.1172+11T= n.1042+11T= | dbSNP |