Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.201277115T>CCA63888094CASP8c.802+147T>C (n.802+147T>C)
c.550+4339T>C (n.550+4339T>C)
c.*29+147T>C (n.*29+147T>C)
c.448+147T>C (n.448+147T>C)
c.757+147T>C (n.757+147T>C)
c.934+147T>C (n.934+147T>C)
c.853+147T>C (n.853+147T>C)
n.1023+11T>C
c.979+147T>C (n.979+147T>C)
c.758+146T>C (n.758+146T>C)
c.281+147T>C (n.281+147T>C)
c.139+4339T>C (n.139+4339T>C)
n.1316+11T>C
c.205+147T>C (n.205+147T>C)
c.727+4339T>C (n.727+4339T>C)
c.367+147T>C (n.367+147T>C)
n.1071+11T>C
n.1149+11T>C
n.1312+11T>C
c.835+147T>C (n.835+147T>C)
c.733+147T>C (n.733+147T>C)
c.595+4173T>C (n.595+4173T>C)
c.493+147T>C (n.493+147T>C)
c.187+147T>C (n.187+147T>C)
c.160+147T>C (n.160+147T>C)
c.*176T>C (n.*176T>C)
n.891+11T>C
n.1021+11T>C
n.1047+11T>C
n.1153+11T>C
n.1066+147T>C
n.1084+11T>C
n.1058+11T>C
n.1221+11T>C
n.1016+11T>C
n.1108+11T>C
n.1039+11T>C
n.1384+11T>C
n.1182+11T>C
n.1225+11T>C
n.1140+11T>C
n.977+11T>C
n.1335+11T>C
n.719+2162T>C
n.1247+11T>C
n.1172+11T>C
n.1042+11T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201277115T=CA1320990865CASP8c.802+147T= (n.802+147T=)
c.550+4339T= (n.550+4339T=)
c.*29+147T= (n.*29+147T=)
c.448+147T= (n.448+147T=)
c.757+147T= (n.757+147T=)
c.934+147T= (n.934+147T=)
c.853+147T= (n.853+147T=)
n.1023+11T=
c.979+147T= (n.979+147T=)
c.758+146T= (n.758+146T=)
c.281+147T= (n.281+147T=)
c.139+4339T= (n.139+4339T=)
n.1316+11T=
c.205+147T= (n.205+147T=)
c.727+4339T= (n.727+4339T=)
c.367+147T= (n.367+147T=)
n.1071+11T=
n.1149+11T=
n.1312+11T=
c.835+147T= (n.835+147T=)
c.733+147T= (n.733+147T=)
c.595+4173T= (n.595+4173T=)
c.493+147T= (n.493+147T=)
c.187+147T= (n.187+147T=)
c.160+147T= (n.160+147T=)
c.*176T= (n.*176T=)
n.891+11T=
n.1021+11T=
n.1047+11T=
n.1153+11T=
n.1066+147T=
n.1084+11T=
n.1058+11T=
n.1221+11T=
n.1016+11T=
n.1108+11T=
n.1039+11T=
n.1384+11T=
n.1182+11T=
n.1225+11T=
n.1140+11T=
n.977+11T=
n.1335+11T=
n.719+2162T=
n.1247+11T=
n.1172+11T=
n.1042+11T=
dbSNP

Number of alleles fetched