Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.36593886C>TCA122861RAG2c.283G>A (p.Gly95Arg)
n.131+4216G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36593886C>GCA380143806RAG2c.283G>C (p.Gly95Arg)
n.131+4216G>C
ClinVar dbSNP
11g.36593886C=CA1964196118RAG2c.283G= (p.Gly95=)
n.131+4216G=
dbSNP

Number of alleles fetched