| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.5753797G>A | CA117419 | CRMP1,EVC | c.1328G>A (p.Arg443Gln) n.1648-5485C>T n.391G>A n.1518G>A n.1520G>A n.1508G>A n.1372G>A n.1510G>A n.813G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.5753797G= | CA1435492633 | CRMP1,EVC | c.1328G= (p.Arg443=) n.1648-5485C= n.391G= n.1518G= n.1520G= n.1508G= n.1372G= n.1510G= n.813G= | dbSNP dbSNP |