Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226961C>TCA125086HBBc.61G>A (p.Val21Met)
n.112G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.5226961C>ACA217115318HBBc.61G>T (p.Val21Leu)
n.112G>T
dbSNP
11g.5226961C>GCA379274834HBBc.61G>C (p.Val21Leu)
n.112G>C
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched