| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226785T>A | CA125100 | HBB | c.107A>T (p.Tyr36Phe) n.39A>T n.158A>T c.91A>T (p.Thr31Ser) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226785T>C | CA379274600 | HBB | c.107A>G (p.Tyr36Cys) n.39A>G n.158A>G c.91A>G (p.Thr31Ala) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226785T= | CA1949569571 | HBB | c.107A= (p.Tyr36=) n.39A= n.158A= c.91A= (p.Thr31=) | dbSNP |