Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226785T>ACA125100HBBc.107A>T (p.Tyr36Phe)
n.39A>T
n.158A>T
c.91A>T (p.Thr31Ser)
 ClinVar dbSNP
11g.5226785T>CCA379274600HBBc.107A>G (p.Tyr36Cys)
n.39A>G
n.158A>G
c.91A>G (p.Thr31Ala)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched