| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.176762G>A | CA393994958 | HBA1 | c.46G>A (p.Gly16Ser) c.-2G>A (n.-2G>A) n.65G>A n.15G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.176762G>C | CA125855 | HBA1 | c.46G>C (p.Gly16Arg) c.-2G>C (n.-2G>C) n.65G>C n.15G>C | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.176762G>T | CA276416462 | HBA1 | c.46G>T (p.Gly16Cys) c.-2G>T (n.-2G>T) n.65G>T n.15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |