| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5226967C>T | CA125379 | HBB | c.55G>A (p.Val19Met) n.106G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.5226967C>A | CA217115348 | HBB | c.55G>T (p.Val19Leu) n.106G>T | dbSNP |
| 11 | g.5226967C= | CA1949570627 | HBB | c.55G= (p.Val19=) n.106G= | dbSNP |