Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.5226967C>T	CA125379	HBB	c.55G>A (p.Val19Met) n.106G>A	ClinVar dbSNP
11	g.5226967C>A	CA217115348	HBB	c.55G>T (p.Val19Leu) n.106G>T	dbSNP

Number of alleles fetched