Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.5226933C>TCA125003HBBc.89G>A (p.Gly30Asp)
n.140G>A
c.76+13G>A (n.76+13G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.5226933C=CA1949570269HBBc.89G= (p.Gly30=)
n.140G=
c.76+13G= (n.76+13G=)
 dbSNP

Number of alleles fetched