| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89721313A>T | CA11653174 | SNCA | c.390+7881T>A (n.390+7881T>A) n.4196A>T n.2968A>T n.4778A>T n.4200A>T n.3232A>T n.1869A>T n.2158A>T n.1642A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89721313A= | CA1475335288 | SNCA | c.390+7881T= (n.390+7881T=) n.4196A= n.2968A= n.4778A= n.4200A= n.3232A= n.1869A= n.2158A= n.1642A= | dbSNP |