| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.189896847C>G | CA89714630 | TP63 | c.*2345C>G (n.*2345C>G) c.*2626C>G (n.*2626C>G) c.*2616C>G (n.*2616C>G) | dbSNP |
| 3 | g.189896847C>T | CA10617834 | TP63 | c.*2345C>T (n.*2345C>T) c.*2626C>T (n.*2626C>T) c.*2616C>T (n.*2616C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |